Air France consacre sa journée citoyenne aux drépanocytaires

Air France consacre sa journée citoyenne aux drépanocytaires

La compagnie les invite tous les enfants âgés entre 4 et 12 ans à une séance de cinéma en Guadeloupe le mercredi 24 avril au Rex. Le film choisi est Alex et le destin d’un roi.
La compagnie les invite tous les enfants âgés entre 4 et 12 ans à une séance de cinéma en Guadeloupe le mercredi 24 avril au Rex. Le film choisi est Alex et le destin d’un roi.

Chaque année, la compagnie aérienne Air France mobilise ses équipes lors de l'opération journées citoyennes, baptisées « journées Better Together » et tous s'investissent dans l'accompagnement d'une association. Cette année, l'association retenue pour les trois départements (Guadeloupe, Martinique et Guyane) est l’Association des malades de la drépanocytose (AMD).

En 2018, les journées « Better Together » se sont déroulées en région parisienne, en province et à La Réunion. Cette année, la Guadeloupe, la Guyane et la Martinique organisent leur journée citoyenne. 60 collaborateurs volontaires de l’entreprise vont s’engager pendant une journée et sur leur temps de travail. Et l’association retenue pour les trois départements est l’Association des malades de la drépanocytose (AMD). La compagnie invite tous les enfants âgés entre 4 et 12 ans à une séance de cinéma en Guadeloupe ce mercredi au Rex, à la Martinique, ce jeudi à Madiana et pour la Guyane, ce vendredi à Agora. Le film choisi est Alex et le destin d’un roi.

Créer de la cohésion entre des salariés

Avant la projection, la compagnie a prévu de nombreuses surprises, en plus d'offrir une collation. Au delà de cette invitation, cette journée citoyenne a pour objectif de sensibiliser les employés à cette maladie qu'est la drépanocytose méconnue de certains milieux professionnels. Les personnes atteintes de cette maladie vivent avec des contraintes qui les obligent à respecter une certaine hygiène de vie. Il est bon qu'une compagnie aérienne informe et forme ses personnels au cas où ils seraient confrontés à ce public pendant un voyage. Ces journées citoyennes et donc solidaires rapprochent le monde de l'entreprise et le monde associatif. C'est une forme de bénévolat qui permet de créer de la cohésion entre des salariés issus de tous les horizons de l’entreprise et de nourrir un esprit d'entreprise et de solidarité. Belle initiative !

Programme : - 24 avril : Guadeloupe au REX , la séance de cinéma débutera de 10h30 à 12h35 ;- 25 avril : Martinique à MADIANA, la séance de cinéma débutera de 10h30 à 12h35 ;- 26 avril : Guyane à AGORA, la séance de cinéma débutera de 13h30 à 15h35.

 

Qu'est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, la protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. Ce n'est pas une maladie rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine subsaharienne, des Antilles, d'Inde, du Moyen-Orient et du bassin méditerranéen. On estime que 50 millions d'individus en sont atteints dans le monde. En Guadeloupe, on évalue à 1 500 le nombre de drépanocytaires. Sur 100 personnes, 11 portent ce gène. Tous ne sont pas malades, mais ils sont susceptibles de transmettre la maladie à leurs enfants.
1re maladie génétique au monde
La drépanocytose est loin d'être une pathologie anodine. Première maladie génétique au monde, elle est incurable, très douloureuse. À ce jour, le dépistage apparaît comme l'un des meilleurs moyens de lutte. En Guadeloupe, trop de parents découvrent, lors de la naissance d’un enfant drépanocytaire, leur statut de porteur sain de la drépanocytose. En effet, le dépistage permet l’identification des porteurs sains qui ne sont pas malades. Ces derniers peuvent, en effet, donner naissance à un enfant souffrant de la maladie. Est instauré depuis 1984 le dépistage systématique de tous les nouveau-nés en Guadeloupe, contrairement à l'Hexagone.
La prise en charge de la drépanocytose en Guadeloupe
L'unité transversale de la drépanocytose au CHU Pointe-à-Pitre coordonne un programme global qui, outre le dépistage néonatal, comprend une prise en charge médicale, psychologique et social précoce des patients, le dépistage et l’information des transmetteurs, l’information de la population, la sensibilisation et la formation des professionnels, l’offre du conseil génétique et du diagnostic prénatal et la recherche en partenariat avec l’unité mixte de recherche/Inserm, de l'université des Antilles.
 
 
 

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